화이자 주가 상승이유(임상 3상 코로나19 백신 예방효과 증명)

안녕하세요!

 

화이자가 최근 임상시험 참가자 중에서

 

확진자 94명을 중간 분석한 결과

 

백신 투약받은 사람 중에서 확진자 8명 이상을 넘지 않아서

 

화이자는 FDA에 이달 중 긴급 사용 승인을 요청할 예정이라고 합니다.

 

화이자는 9일 3상 임상시험에 참가한

 

4만 3천명 이상의 시험 참가자들 중에서 코로나19 확진 판정을 받은 

 

94명을 중간 분석한 결과

 

백신을 맞고도 확진된 사람이 8명을 넘지 않았다고 말했습니다.

 

화이자의 최고경영자

 

 

과학과 인류에게 아주 좋은 날 이라며

 

우구르 사힌 바이오엔테크 최고경영자는 

 

"당초 백신 유효성이 60~70% 정도 될 것으로 예상했는데

 

90% 이상 효과가 나타난 것은 대단히 놀랍다"

 

라면서 이 결과가 결국 코로나19를 통제할 수 있을 것임을 보여주었답니다.

 

화이자의 코로나19 백신 3상 임상시험에는

 

지난 7월 이후에 4만 3538명이 참가하고 있으며

 

이 가운데에서 3만 8955명의 참가자가 지난 8일까지

 

2번째 백신 접종을 끝마친 상태라고 합니다.

 

아직까지 화이자 쪽은

 

심각한 안전문제는 발현되지 않았다면서 

 

백신이 안전하다고 판단이 될 경우 보건 당국에 이달 말 이전에

 

백신을 판매할 수 있도록 허가를 요청할 계획이다 라고 말을 전했습니다.

 

화이자는 미국 식품의약국에 해당 백신을 16`85살에게 투약할 수 있도록

 

긴급 사용 허가 승인 신청을 내겠다는 입장을 밝혔습니다.

 

하지만 승인을 받기 위해서는 임상 3상 시험자 절반 가량을 대상으로

한 2개월의 안정성 데이터를 확보해야 한답니다.

 

이달 말 정도 결과가 나올 것으로 내다 보고 있으며 

 

절차가 순조롭게 진행된다면

 

연말까지 약 2000만명 분량의 백신을 제조할 수 있다고 덧붙였답니다.

 

돌풍이 불고있는 나스닥! 다우!

 

여러분 이러한 정보에 유의하면서

 

투자하시기 바랍니다.

 

ㄴ내일은 코스피 컨텍주가 주르르 오르겠군요 ㅎㅎ

 

대한항공.. 호텔신라.. 음..